REVISIÓN DE LAS DISPOSICIONES REGULADORAS QUE SE REFIEREN A LA APLICACIÓN FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y TOXICOCINÉTICA EN EL PROCESO DE DESARROLLO DE UN FÁRMACO.
Objetivos
El objetivo del curso se centrará en la revisión de los aspectos farmacocinéticos, toxicocinéticos y de PK/PD más relevantes y en su cumplimentación en el dossier de registro de acuerdo con las guías vigentes en los módulos no clínicos y clínicos.
Destinatarios
Profesionales y técnicos dedicados al desarrollo de medicamentos en la industria farmacéutica y veterinaria de las áreas de Galénica, Registros, Farmacología, Toxicología, Clínica.
Coordinación
Josep Doménech Berrozpe. Catedrático Jubilado de Biofarmacia y Farmacocinética. Concepción Peraire Guitart. Profesor Titular Biofarmacia y farmacocinética, Univ. Barcelona