Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía

Novedades relacionadas con medicamentos en el entorno regulatorio europeo

10 de noviembre de 2020

Coordinación

Silvia Santaliestra Marín. Directora Asuntos Regulatorios Kern Pharma, S.L.

Presentación y objetivos

Puesta al día de las novedades en la normativa y los sistemas telemáticos requeridos para la autorización y el mantenimiento del ciclo de vida los medicamentos de uso humano.

Destinatarios

Técnicos y responsables de las áreas de Registros, Farmacovigilancia y de Gestión de información.

Programa
  • Novedades en el entorno telemático europeo.
  • Avances en la normalización en el ámbito europeo (Iso-IDMP...).
  • Estado de la ICH Q12.
Ponentes
  • Silvia Santaliestra Marín. Directora Asuntos Regulatorios Kern Pharma, S.L.
  • Expertos de la Administración y de compañías especializadas. (Pendientes de confirmar).