Marzo

• 5 de marzo de 2019
  Data integrity y validación de sistemas informatizados en fabricación y control. Visión actual Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 12 de marzo de 2019
  Evolución en la aplicación de los principios de buenas prácticas de laboratorio: nuevos retos y ámbitos de aplicación Área de Estadística, Investigación y Desarrollo Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología
• 20 de marzo de 2019
  Medicamentos y productos sanitarios. Cómo superar con éxito el Brexit Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 21 de marzo de 2019
  Acceso temprano a fármacos innovadores Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía Área de Estadística, Investigación y Desarrollo
• 28 de marzo de 2019
  El compliance en la Industria Farmacéutica. El privilegio del sistema de autorregulación Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía

Abril

• 2 de abril de 2019
  Quimiometría y estadística aplicada al análisis multivariable de datos (MVDA aplicado a PAT) y el diseño de experimentos (DoE aplicado a QbD) Área de Estadística, Investigación y Desarrollo
• 10 de abril de 2019
  La importancia de la estrategia de Market Access y las relaciones institucionales en el entorno actual Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 25 de abril de 2019
  Medicamentos y productos sanitarios ilegales y falsificados Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 30 de abril de 2019 Grupos del 7 de marzo y 30 de abril cerrados por plazas agotadas. Lista de espera. Coaching para el desarrollo del Liderazgo. Cómo organizar y liderar un equipo de trabajo Área de Gestión y Habilidades Directivas

Mayo

• 7 de mayo de 2019
  Curso básico de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia Área de Farmacovigilancia, Clínica y Médica Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 14 de mayo de 2019
  RGPD: Nueva normativa de protección de datos en diferentes ámbitos de la industria farmacéutica Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 16 de mayo de 2019
  Estadística en la industria farmacéutica para incrementar el conocimiento de nuestros procesos y productos Área de Producción, Control y garantía de calidad, Tecnología e Ingeniería Área de Estadística, Investigación y Desarrollo Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 21 de mayo de 2019
  Novedades en la inspección y control de medicamentos y productos sanitarios. Preparación de inspecciones regulatorias y marco regulatorio global en la UE, los EUA y Japón Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía Área de Producción, Control y garantía de calidad, Tecnología e Ingeniería

Junio

• 4 de junio de 2019
  Procedimientos analíticos: Validación, transferencia y verificación. Puesta al día. Análisis por contrato: requisitos que hay que cumplir Área de Producción, Control y garantía de calidad, Tecnología e Ingeniería Área de Estadística, Investigación y Desarrollo Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía

Octubre

• 1 de octubre de 2019
  Serialización de los envases de los medicamentos. ¿Cómo está funcionando? Experiencias en la integracion de sistemas y el cumplimiento de las obligaciones por los agentes implicados Área de Producción, Control y garantía de calidad, Tecnología e Ingeniería Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 3 de octubre de 2019
  Detección de señales de seguridad con especial atención al EVDAS (EudraVigilance Date Analysis System) de la EMA Área de Farmacovigilancia, Clínica y Médica Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 8 de octubre de 2019
  Farmacogenética y medicina personalizada. Perfil genético y acción farmacológica. Aplicaciones prácticas Área de Estadística, Investigación y Desarrollo Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 22 de octubre de 2019
  Requisitos esenciales para la validación del transporte de medicamentos y de Principios Activos Área de Producción, Control y garantía de calidad, Tecnología e Ingeniería Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 24 de octubre de 2019
  Reglamento (UE) 2017/745 sobre productos sanitarios y Reglamento (UE) 2017/746 sobre productos sanitarios de diagnóstico in vitro. Actualización y evolución de su implementación Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 29 de octubre de 2019
  ICH Q12: control de cambios. Consideraciones técnicas y regulatorias en el ciclo de vida de productos farmacéuticos Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía Área de Producción, Control y garantía de calidad, Tecnología e Ingeniería Área de Estadística, Investigación y Desarrollo

Noviembre

• 5 de noviembre de 2019 (fecha provisional)
  Futuro regulatorio y presentación electrónica. Puesta al día Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 7 de noviembre de 2019
  Control de la Contaminación Cruzada: Validación y Monitorización de la Limpieza. Expectativas y casos prácticos Área de Producción, Control y garantía de calidad, Tecnología e Ingeniería Área de Estadística, Investigación y Desarrollo Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 12 de noviembre de 2019
  Actualización sobre estudios posautorización con medicamentos Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía Área de Farmacovigilancia, Clínica y Médica
• 14 de noviembre de 2019
  Aplicación de la impresión 3D en la fabricación de productos sanitarios y de medicamentos Área de Producción, Control y garantía de calidad, Tecnología e Ingeniería Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 19 de noviembre de 2019
  La sostenibilidad de la prestación farmacéutica: retos ante la innovación disruptiva de medicamentos biológicos Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía Área de Estadística, Investigación y Desarrollo
• 26 de noviembre de 2019
  Validación y cualificación según el nuevo Anexo 15. Aplicación del PAT. Case Study Área de Producción, Control y garantía de calidad, Tecnología e Ingeniería Área de Registros, Marketing y Farmacoeconomía Área de Estadística, Investigación y Desarrollo