OCTUBRE

• 23 de octubre de 2018
  Serialización de los envases de los medicamentos: ¿está ya todo a punto para su implementación efectiva el próximo año? Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 25 de octubre de 2018
  Responsabilidades y funciones del Director Técnico y del Técnico Responsable en diferentes ámbitos farmacéuticos Registros, Marketing y Farmacoeconomía Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología

NOVIEMBRE

• 6 de noviembre de 2018
  Estabilidad de medicamentos: Panorama actual. Gestión eficaz de programas de estabilidad. Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología Registros, Marketing y Farmacoeconomía Estadística, Investigación y Desarrollo
• 15 de noviembre de 2018
  Medicamentos de terapia avanzada. Regulaciones en Europa y en EE.UU. Estadística, Investigación y Desarrollo
• 20 de noviembre de 2018
  Registros en base al espacio de diseño y la ICH Q8: Qbd, PAT. Estadística, Investigación y Desarrollo Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 22 de noviembre de 2018
  Gestión telemática de la información de medicamentos. Puesta al día. Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 27 de noviembre de 2018
  Publicidad y promoción digital de medicamentos y productos sanitarios Registros, Marketing y Farmacoeconomía

CURSOS REALIZADOS

• 8 de marzo de 2018
  Teamworking. Cómo crear sinergias y conseguir Equipos de Alto Rendimiento. Gestión y Habilidades Directivas
• 13 de marzo de 2018
  Validación y cualificación según nuevo anexo 15 de las GMP. Validación tradicional y nuevas estrategias para validación de procesos. Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología Registros, Marketing y Farmacoeconomía Estadística, Investigación y Desarrollo
• 22 de marzo de 2018
  Estimación de límites de residuos y aplicación del valor PDE en Validaciones de Limpieza. Expectativas y casos prácticos. Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología Registros, Marketing y Farmacoeconomía Estadística, Investigación y Desarrollo
• 5 de abril de 2018
  Compliance en la Industria Farmacéutica. Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 10 de abril de 2018
  Data Integrity Global: Laboratorios y Planta de Producción. Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 12 de abril de 2018
  Actualización sobre Reglamento de Productos Sanitarios. Aplicación de nuevos Reglamentos UE 2017 (745 y 746) de PS y cambios en la regulación nacional. Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 17 de abril de 2018
  Aplicaciones Estadísticas para el Desarrollo, Fabricación, Control y Aseguramiento de Calidad y Asuntos Regulatorios de medicamentos y principios activos farmacéuticos. Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 19 de abril de 2018
  Indicadores de calidad y mejora continua en las diferentes áreas de actividad de empresas farmacéuticas fabricantes de medicamentos y/o principios activos. Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 24 de abril de 2018
  Gestión eficaz de resultados OOS: Investigación de las causas y aplicación de acciones preventivas y correctivas (CAPAs). Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología Registros, Marketing y Farmacoeconomía Estadística, Investigación y Desarrollo
• 15 de mayo de 2018
  Farmacogenética: perfil genético y acción farmacológica. Estadística, Investigación y Desarrollo
• 17 de mayo de 2018
  ISO-13485 sobre Sistemas de Gestión de la Calidad en Productos Sanitarios. Adaptación a la Nueva Norma UNE-EN ISO 13485:2016 y su relación con el Sistema de Gestión de la Calidad ISO 9001:2015 Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 22, 24, 30 y 31 de mayo de 2018
  Quimiometría y Estadística Aplicada al Análisis Multivariable de Datos (MVDA Aplicado a PAT) y el Diseño de Experimentos (DoE Aplicado a QbD). Estadística, Investigación y Desarrollo Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología
• 5 de junio de 2018
  Detección de señales de seguridad. Métodos y nuevas fuentes de información en EVDAS (Eudravigilance Data Analysis System) de la EMA. Farmacovigilancia, Clínica y Médica
• 7 de junio de 2018
  Prestación Farmacéutica: Financiación y Fijación de Precios de Medicamentos. Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 12 de junio de 2018
  Perspectivas de los Ensayos Clínicos (EECC) en el Nuevo Reglamento Europeo. Revisión de las instrucciones de la AEMPS para la realización de EECC en España. Farmacovigilancia, Clínica y Médica Estadística, Investigación y Desarrollo Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 14 de junio de 2018
  Actualización sobre la situación de los Biosimilares. Intercambiabilidad en las indicaciones. Estadística, Investigación y Desarrollo

OCTUBRE

• 2 de octubre de 2018
  Aplicación de la directiva Q3D sobre el control de impurezas elementales: experiencias recientes y aspectos regulatorios y técnicos. Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología Registros, Marketing y Farmacoeconomía
• 9 de octubre de 2018
  Cómo organizar y estructurar las ideas con mapas mentales. Gestión y Habilidades Directivas
• 18 de octubre de 2018
  Cambios en el nuevo anexo I de las NCF europeas sobre fabricación de medicamentos estériles. Producción, Control y Garantía de Calidad, Ingeniería y Tecnología